Protocolo formativo organizado en 5 fases (Cribado · Diagnóstico · Tratamiento · Seguimiento · Derivación). Espirometría, GOLD ABE 2024, fichas farmacológicas por familia de inhaladores y plan de exacerbaciones. Basado en GOLD 2024, GesEPOC y SEMFYC.
| Condición | Pista diferencial |
|---|---|
| Asma | Reversibilidad > 12% y 200 mL · variabilidad PEF · debut joven · atopia |
| Bronquiectasias | Esputo abundante purulento · TAC |
| Insuficiencia cardíaca | Ortopnea, edemas, crepitantes · NT-proBNP, ECG, eco |
| Fibrosis pulmonar | Patrón restrictivo en espirometría · TAC alta resolución |
| Bronquiolitis obliterante | Historia de trasplante o exposición tóxica |
FEV1/FVC post-broncodilatador < 0,70 en paciente con clínica y exposición compatibles.
| GOLD | FEV1 post-BD (% predicho) | Gravedad |
|---|---|---|
| GOLD 1 | ≥ 80% | Leve |
| GOLD 2 | 50-79% | Moderada |
| GOLD 3 | 30-49% | Grave |
| GOLD 4 | < 30% | Muy grave |
| Grupo | Síntomas | Exacerbaciones último año |
|---|---|---|
| A | Leves (mMRC 0-1, CAT < 10) | ≤ 1 sin hospitalización |
| B | Marcados (mMRC ≥ 2, CAT ≥ 10) | ≤ 1 sin hospitalización |
| E | Cualquier nivel | ≥ 2 moderadas o ≥ 1 hospitalización |
GOLD 2024 unificó los antiguos C y D en una única categoría E (exacerbador).
Mecanismo: β2-agonista de larga duración · broncodilatación duradera.
Ejemplos: Indacaterol (Onbrez), Olodaterol (Striverdi), Formoterol, Salmeterol.
Posología: 1-2 veces al día según fármaco.
Indicación: EPOC sintomática con disnea persistente.
Efectos adversos: taquicardia, temblor, hipopotasemia, calambres.
Mecanismo: antagonista muscarínico de larga duración.
Ejemplos: Tiotropio (Spiriva), Glicopirronio (Seebri), Aclidinio (Eklira), Umeclidinio (Incruse).
Indicación: EPOC sintomática · reducción de exacerbaciones.
Contraindicaciones: hipersensibilidad · precaución en glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria.
Efectos adversos: sequedad de boca, retención urinaria, estreñimiento.
Combinaciones disponibles:
Indicación: EPOC sintomática persistente pese a monoterapia · grupos B y E (sin eosinofilia).
Ventajas: mayor broncodilatación, menos exacerbaciones que monoterapia, dispositivo único.
Combinaciones disponibles:
Indicación: EPOC exacerbador (grupo E) con eosinófilos en sangre ≥ 300 cél/μL · grupo E con eosinófilos < 300 si exacerbaciones persisten pese a LAMA+LABA.
Efectos adversos: candidiasis oral (enjuagar boca), disfonía, neumonía (mayor con CI).
Posología: 500 mcg/24h por vía oral.
Indicación: EPOC grave (FEV1 < 50%) con bronquitis crónica + exacerbaciones frecuentes pese a triple terapia.
Contraindicaciones: hepatopatía moderada-grave · gestación.
Efectos adversos: diarrea, náuseas, pérdida de peso, insomnio, ánimo bajo (vigilar).
Posología: Azitromicina 250 mg vía oral 3 días a la semana (o 500 mg/3 días) durante 6-12 meses.
Indicación: EPOC con exacerbaciones frecuentes pese a inhaladores optimizados (especialmente no fumadores activos).
Vigilar: intervalo QT (ECG basal y de control), audición, función hepática, resistencias bacterianas.
Contraindicaciones: QT alargado · antecedente arritmia · ototoxicidad previa.
| Hito | Cuándo | Qué valorar |
|---|---|---|
| Revisión clínica | Cada 3-6 meses | mMRC, CAT, exacerbaciones, técnica inhaladora, adherencia |
| Espirometría | Anual (estable) o 2/año si declive | FEV1 evolución · descartar otras causas |
| Hemograma + eosinófilos | Anual | Orienta uso de CI |
| Comorbilidades | Anual | HTA, dislipemia, CI, IC, osteoporosis (si CI o corticoides), ánimo |
| Vacunación | Anual + actualización | Gripe, COVID, neumococo, RSV, pertussis |
| Pulsioximetría | Visita | SatO2 basal · si < 92% considerar gasometría |
Entregar al paciente plan personalizado con: