Protocolo formativo organizado en 5 fases (Cribado · Diagnóstico · Tratamiento · Seguimiento · Derivación). Estratificación con CHA2DS2-VASc y HAS-BLED, fichas de anticoagulantes (ACOD/AVK), control de frecuencia y ritmo. Basado en ESC 2024, SEC y SEMFYC.
FA en ECG:
| Tipo | Definición |
|---|---|
| Paroxística | Autorresolución en < 7 días (generalmente < 48 h) |
| Persistente | > 7 días · requiere cardioversión farmacológica/eléctrica |
| Persistente de larga duración | > 1 año pero con intención de control del ritmo |
| Permanente | Aceptada por paciente y médico · sin intención de revertir |
| Variable | Puntos |
|---|---|
| Congestive heart failure (IC) | 1 |
| Hipertensión | 1 |
| Age ≥ 75 | 2 |
| A 65-74 | 1 |
| Diabetes | 1 |
| Stroke / AIT / TE previo | 2 |
| Vascular (IAM, arteriopatía, placa aórtica) | 1 |
| Sc Sexo femenino | 1 |
Indicación de anticoagulación: CHA2DS2-VASc ≥ 2 en hombre o ≥ 3 en mujer · valorar con 1 (hombre) / 2 (mujer).
HAS-BLED NO contraindica anticoagulación; identifica factores de sangrado modificables que se deben corregir antes/durante.
Posología: 5 mg/12h por vía oral.
Reducción a 2,5 mg/12h si ≥ 2 de: edad ≥ 80 años, peso ≤ 60 kg, creatinina ≥ 1,5 mg/dL.
Indicación: 1.ª línea ESC en FA no valvular · mejor perfil global.
TFG: ≥ 15 mL/min.
Efectos adversos: hemorragia menor (epistaxis, ginecológica), mayor (digestiva, intracraneal < AVK).
Posología: 20 mg/24h con la cena (administrar con comida).
Reducción a 15 mg/24h si TFG 15-50 mL/min.
TFG: ≥ 15 mL/min (con cautela 15-30).
Antídoto: andexanet alfa (uso hospitalario).
Posología: 150 mg/12h (estándar) · 110 mg/12h si edad ≥ 80, riesgo hemorrágico, P-gp inhibidor.
TFG: ≥ 30 mL/min.
Antídoto: idarucizumab (Praxbind) 5 g IV — reversión completa en minutos.
Efectos adversos: dispepsia (más que otros ACOD), GI.
Posología: 60 mg/24h · 30 mg/24h si peso < 60 kg, TFG 15-50, ciclosporina/dronedarona/eritromicina.
TFG: 15-95 mL/min (NO usar si TFG > 95: menor eficacia).
Posología: variable, ajustar por INR.
Indicación: obligatorio en válvula mecánica, estenosis mitral reumática moderada-grave, TFG < 15.
Objetivo INR: 2-3 (FA no valvular); 2,5-3,5 si prótesis mitral mecánica.
Interacciones: abundantes (alimentos, fármacos) · control regular.
Reversión: vitamina K + CCP 4F (Octaplex / Beriplex).
Posología: variable, ajustar por INR.
El más utilizado en España aún. Vida media corta (8-11 h) vs warfarina.
Mismas indicaciones y reversión que warfarina.
Tiempo en Rango Terapéutico (TRT) objetivo > 65%; si TRT < 60%, cambiar a ACOD si no contraindicado.
Indicado en FA permanente o como estrategia en persistente. FC objetivo en reposo < 110 lpm (aceptable) o < 80 lpm si síntomas o IC.
Posología: Bisoprolol 2,5-10 mg/24h · Carvedilol 6,25-25 mg/12h · Atenolol 25-100 mg/24h.
Indicación: 1.ª línea para control de frecuencia · especialmente útil si IC, cardiopatía isquémica.
Contraindicaciones: asma grave, BAV 2-3, bradicardia < 50.
Posología: Diltiazem 120-360 mg/24h · Verapamilo 80-360 mg/24h.
Indicación: alternativa a BB en FA con función VI conservada y broncoespasmo.
⚠️ NO usar si IC con FE reducida (efecto inotropo negativo).
Posología: 0,125-0,25 mg/24h · ajustar por TFG y digoxinemia.
Indicación: control en reposo · combinada con BB en FA permanente con respuesta ventricular alta · útil en sedentarios y ancianos.
Vigilar: intoxicación digitálica (náuseas, alteraciones visuales, arritmias), digoxinemia 0,5-0,9 ng/mL.
Indicado en: FA paroxística sintomática, joven, IC con FE reducida, primer episodio. Generalmente derivado a cardiólogo.
| Hito | Cuándo | Qué pedir |
|---|---|---|
| Revisión inicial | 1 mes | Adherencia, tolerancia, hemorragias menores |
| Función renal | Trimestral 1.º año si TFG < 60 · luego según TFG/10 meses | Creatinina + TFG (CKD-EPI) |
| Hepático + hemograma | Anual | Detectar anemia, hepatopatía |
| Adherencia + revisión global | Cada 6-12 meses | Hemorragias, eventos, fármacos nuevos |
| Hito | Cuándo |
|---|---|
| INR semanal | Al inicio, cambios o INR fuera de rango |
| INR mensual | Cuando estable (≥ 3 controles consecutivos en rango) |
| TRT | Cada 6 meses · objetivo > 65%. Si < 60% en 6 m, valorar paso a ACOD |