Protocolo formativo organizado en 5 fases (Cribado · Diagnóstico · Tratamiento · Seguimiento · Derivación). AMPA/MAPA, SCORE2, fichas farmacológicas por clase y algoritmo escalonado ESC/ESH 2024. Basado en ESC 2024, SEH-LELHA y SEMFYC.
Indicaciones:
Pauta: 7 días consecutivos · 2 medidas mañana + 2 tarde · descartar día 1 · promediar resto.
Indicaciones:
Estudio inicial obligatorio antes de iniciar tratamiento:
| Categoría | PAS (mmHg) | PAD (mmHg) |
|---|---|---|
| Óptima | < 120 | < 80 |
| Normal | 120-129 | 80-84 |
| Normal-alta | 130-139 | 85-89 |
| HTA grado 1 | 140-159 | 90-99 |
| HTA grado 2 | 160-179 | 100-109 |
| HTA grado 3 | ≥ 180 | ≥ 110 |
| HTA sistólica aislada | ≥ 140 | < 90 |
| Medición | HTA si ≥ |
|---|---|
| AMPA (promedio domicilio) | 135 / 85 mmHg |
| MAPA 24 h | 130 / 80 mmHg |
| MAPA diurno | 135 / 85 mmHg |
| MAPA nocturno | 120 / 70 mmHg |
SCORE2 (40-69 años) y SCORE2-OP (≥ 70 años): probabilidad a 10 años de evento CV fatal y no fatal.
| Categoría | Riesgo a 10 años | Implicación |
|---|---|---|
| Bajo | < 2,5% | Cambios estilo de vida |
| Moderado | 2,5 - 5% | Estilo vida + valorar fármaco |
| Alto | 5 - 7,5% | Fármaco indicado |
| Muy alto | ≥ 7,5% | Tratamiento intensivo |
| Población | Objetivo TA (mmHg) |
|---|---|
| General (si tolera) | < 130 / 80 (PAS 120-129) |
| ≥ 65 años | < 140 / 80 (PAS 130-139) |
| ≥ 80 años o frágil | < 150 / 90 |
| Diabetes | < 130 / 80 (PAS 120-129) |
| ERC | < 130 / 80 |
Posología: Enalapril 10-40 mg/24h · Ramipril 5-10 mg/24h · Lisinopril 10-40 mg/24h · Perindopril 4-8 mg/24h.
Indicación: HTA · IC · post-IAM · ERC con albuminuria · diabetes con nefropatía.
Contraindicaciones: gestación · edema angioneurótico previo · K+ > 5,5 · estenosis bilateral arteria renal.
Efectos adversos: tos seca (10-20%), hiperpotasemia, deterioro función renal inicial, hipotensión.
Vigilar: función renal e iones a las 2-4 semanas tras inicio.
Posología: Losartán 50-100 mg/24h · Valsartán 80-320 mg/24h · Telmisartán 40-80 mg/24h · Olmesartán 20-40 mg/24h · Candesartán 8-32 mg/24h.
Indicación: alternativa a IECA si tos · HTA · IC · ERC con proteinuria.
Contraindicaciones: gestación · hiperpotasemia · estenosis bilateral.
Efectos adversos: hiperpotasemia, deterioro renal · mejor tolerados que IECA (no tos).
Posología: Amlodipino 5-10 mg/24h · Lercanidipino 10-20 mg/24h · Nifedipino retard 30-60 mg/24h.
Indicación: HTA · angor · HTA sistólica aislada · HTA en mayores.
Contraindicaciones relativas: IC con disfunción sistólica grave (preferir amlodipino o lercanidipino).
Efectos adversos: edemas maleolares (10-15%), cefalea, rubor, taquicardia refleja (más con nifedipino).
Posología: Hidroclorotiazida 12,5-25 mg/24h · Clortalidona 12,5-25 mg/24h · Indapamida 1,5-2,5 mg/24h.
Indicación: HTA · combinación inicial (sinérgico con IECA/ARA-II).
Preferencia: clortalidona o indapamida (vida media más larga, mejor evidencia CV).
Contraindicaciones: gota refractaria · TFG < 30 (preferir asa) · hiponatremia.
Efectos adversos: hipopotasemia, hiperuricemia, hiperglucemia, hiponatremia, fotosensibilidad.
Posología: Furosemida 20-80 mg/24h · Torasemida 5-20 mg/24h.
Indicación: HTA con TFG < 30 · IC con congestión · sobrecarga hídrica.
Efectos adversos: hipopotasemia, hipomagnesemia, hipovolemia, ototoxicidad (dosis altas).
Posología: Bisoprolol 2,5-10 mg/24h · Nebivolol 5 mg/24h · Carvedilol 6,25-25 mg/12h.
Indicación: HTA solo si cardiopatía isquémica · IC con FE reducida · FA con control de frecuencia · embarazo (labetalol).
Contraindicaciones: asma · BAV 2-3 grado · bradicardia < 50.
Efectos adversos: bradicardia, fatiga, broncoespasmo, disfunción eréctil, enmascaramiento hipoglucemia.
Posología: Espironolactona 25-50 mg/24h · alternativa eplerenona.
Indicación: HTA refractaria pese a triple terapia (IECA/ARA-II + AntCa + tiazida).
Contraindicaciones: K+ > 5,0 · TFG < 30 · embarazo.
Efectos adversos: hiperpotasemia (vigilar), ginecomastia (espironolactona), mastalgia.
Vigilar: K+ y creatinina a las 2-4 semanas y periódicamente.
| Hito | Cuándo | Qué valorar / pedir |
|---|---|---|
| Tras inicio / ajuste | 2-4 semanas | TA, adherencia, tolerancia, función renal+iones si IECA/ARA-II/MRA |
| Reevaluación clínica | Cada 3-6 meses si estable | TA, peso, adherencia, efectos adversos |
| Analítica anual | 12 meses | Creatinina + TFG, iones, glucemia, perfil lipídico, microalbuminuria, ácido úrico |
| ECG | Cada 2 años | Más frecuente si hipertrofia VI o cardiopatía conocida |
| AMPA | Semanal o quincenal | Autocontrol domiciliario · trae registro a consulta |